Tapfi 25 mg/25 mg medisinsk gips, 20 stk

Tapfi® 25 mg/25 mg medisinsk gips

Plasteret for forebyggende smertereduksjon

Tapfi® er et plaster som inneholder aktive ingredienser som reduserer smerten ved nålestikk, slik som: B. redusert ved vaksinasjoner og mindre kirurgiske inngrep på huden.Tapfi® inneholder en påvist aktiv ingredienskombinasjon av lidokain og prilokain, som kort bedøver det øverste hudlaget.Siden Tapfi® tåles veldig godt, kan den brukes fra fødselen.For mange barn er vaksinasjon forbundet med stress og smerte.Det er her Tapfi® kan hjelpe: Med Tapfi-plaster kan barnet nesten ikke føle piggen.Plasteret bedøver det øverste hudlaget ved midlertidig å slå av smertereseptorene der.Både punkteringssmerten og den ubehagelige trykkfølelsen under injeksjonen reduseres effektivt.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Bruksområde

Tapfi® inneholder to aktive ingredienser kalt lidokain og prilokain.Disse tilhører en gruppe legemidler som kalles lokalbedøvelse.Tapfi® virker ved å bedøve overflaten av huden kort.Det påføres huden før visse medisinske prosedyrer.Dette bidrar til å eliminere smerten på huden.Imidlertid kan du fortsatt føle press eller berøring.

Voksne, tenåringer og barn kan bruke Tapfi® til å bedøve huden før en nålestikker, f.eks.B. under en injeksjon eller blodprøvetaking, samt før mindre kirurgiske inngrep på huden.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 medisinplaster inneholder: 25 mg lidokain og 25 mg prilokain.Andre ingredienser er: Emulsjon: Makrogol glycerol hydroksystearat (Ph. Eur.), Carbomer 974P, natriumhydroksid, renset vann.En del av plasteret som inneholder virkestoffet i kontakt med huden: Absorberende celluloseskive, belagt bærefilm (aluminiumsfolie med plastbelegg), skumklebende strimler (polyetylenbelagt ring med akrylatlim).

Kontraindikasjoner

Tapfi® må ikke brukes hvis du er allergisk mot lidokain eller prilokain, andre lignende lokalbedøvelsesmidler eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet.

Dosering

Bruk alltid Tapfi® nøyaktig som beskrevet eller nøyaktig som instruert av legen din, apoteket eller medisinsk fagperson.Spør legen din, apoteket eller sykepleieren hvis du er usikker.

Hvor det medisinerte plasteret påføres, hvor mange plaster som brukes og hvor lenge det sitter på huden avhenger av hva det trengs til.Legen din, apoteket eller helsepersonell vil sette på det medisinerte plasteret eller vise deg hvordan du bruker det riktig selv.

Ikke bruk plasteret på følgende hudområder: kutt, skrubbsår eller sår, områder med utslett eller eksem, nær øynene, i munnen.

Bruk på huden før mindre prosedyrer (som nålestikk eller mindre hudoperasjoner): Plasteret som inneholder virkestoffet sitter fast på huden.Legen din, apoteket eller sykepleieren din vil fortelle deg hvor du skal feste den.Plasteret som inneholder virkestoffet fjernes umiddelbart før prosedyren.

Ett eller flere plaster brukes vanligvis til voksne og ungdom fra 12 år og oppover.For voksne og ungdom over 12 år påføres det medisinerte plasteret minst 60 minutter før prosedyren.Ikke stikk den mer enn 5 timer før prosedyren.

For barn avhenger det av alder hvor mange medisinerte plaster som brukes og hvor lenge de brukes.Legen, apoteket eller sykepleieren din vil fortelle deg hvor mange medisinerte plaster du trenger og når de skal påføres.

Handlingsvarighet: ca. 1 time.

Nyfødte og spedbarn i alderen 0 - 2 måneder: Et plaster som inneholder aktive ingredienser klistres til hudområdet som skal behandles.Virkningsvarighet: maksimalt 1 time.Kun en enkelt dose kan brukes innen 24 timer.På grunn av størrelsen er det medisinerte plasteret ikke egnet for bruk på visse deler av kroppen til nyfødte og spedbarn.

Spedbarn i alderen 3 - 11 måneder: Opptil to plaster som inneholder aktive ingredienser er festet til området av huden som skal behandles.Handlingsvarighet: ca. 1 time, maks 4 timer.

Barn i alderen 1 - 5 år: Opptil 10 plaster som inneholder aktive ingredienser klistres på hudområdet som skal behandles.Handlingsvarighet: ca. 1 time, maks 5 timer.

Barn i alderen 6 - 11 år: Opptil 20 plaster som inneholder aktive ingredienser klistres til hudområdet som skal behandles.Handlingsvarighet: ca. 1 time, maks 5 timer.

Maksimalt 2 doser som oppført ovenfor, hver 12 timers mellomrom, kan administreres innen en 24-timers periode til barn over 3 måneder.Tapfi® kan brukes til barn med nevrodermatitt (en hudsykdom også kalt "atopisk dermatitt"), men påføringstiden er da ikke mer enn 30 minutter.

Ved påføring av det medisinerte plasteret er det viktig at du følger følgende instruksjoner nøyaktig: Tapfi® skal påføres minst 1 time før planlagt prosedyre (unntatt pasienter med nevrodermatitt).Fjern om nødvendig kroppshår fra det aktuelle hudområdet før bruk.Plasteret som inneholder virkestoffet må ikke kuttes eller på annen måte deles.

Påføring på huden før fjerning av bløtdyr: Tapfi® kan brukes til barn og ungdom med nevrodermatitt (en hudsykdom også kalt "atopisk dermatitt").Den vanlige dosen avhenger av barnets alder og brukes i 30 til 60 minutter (30 minutter for barn/ungdom med nevrodermatitt).Legen din, apoteket eller sykepleieren din vil fortelle deg hvor mange plaster du bør bruke.

Hvis du har brukt flere plaster enn du burde: Hvis du har brukt flere plaster enn legen, apoteket eller sykepleieren har fortalt deg, fortell dem umiddelbart, selv om du ikke merker noen symptomer på sykdom.Klager etter bruk av for mange plastre er listet opp nedenfor.Det er usannsynlig at symptomene oppstår hvis Tapfi® brukes som anbefalt: ørhet eller svimmelhet, prikking i huden rundt munnen og nummenhet i tungen, uvanlig smak, tåkesyn, øresus, risiko for "akutt methemoglobinemi" (et problem med blodpigmentnivåer).Dette er mer sannsynlig hvis visse medisiner tas samtidig.Når dette skjer, blir huden blågrå på grunn av mangel på oksygen.I alvorlige tilfeller av overdosering kan symptomer som anfall, lavt blodtrykk, redusert pust, pustestopp og endringer i hjertefrekvens oppstå.Disse effektene kan være livstruende.

Hvis du har ytterligere spørsmål om bruken av dette legemidlet, snakk med legen din, apoteket eller sykepleieren.

Inntak

Når du legger på det medisinske plasteret, er det viktig at du følger følgende instruksjoner nøyaktig: Det skal påføres minst 1 time før den planlagte prosedyren (bortsett fra pasienter med nevrodermatitt).Fjern om nødvendig kroppshår fra det aktuelle hudområdet før bruk.Plasteret som inneholder virkestoffet må ikke kuttes eller på annen måte deles.

Sørg for at hudområdet som skal bedøves er rent og tørt.Bøy tilbake den utstikkende aluminiumsvingen ved hjørnet av lappen.Ta nå tak i den hudfargede siden av plasteret med den andre hånden.Pass på at begge lagene er godt adskilt i hjørnet før du fortsetter.

Trekk nå den klebende overflaten og beskyttelsesfilmen fra hverandre.Vær forsiktig så du ikke tar på den hvite runde puten som inneholder virkestoffene (lidokain/prilokain).

Ikke trykk på midten av det medisinerte plasteret.Dette kan føre til at emulsjonen lekker ut og at limoverflaten ikke fester seg tilstrekkelig.Trykk plasteret godt rundt kantene slik at det fester seg godt til huden.

Tidspunktet da det ble påført kan noteres på kanten av det medisinerte plasteret.(En kulepenn passer til dette.)

La plasteret som inneholder virkestoffet virke i minst 1 time (unntak: pasienter med nevrodermatitt).For barn under 3 måneder må det medisinerte plasteret ikke sitte på i mer enn én time.

Fjern plasteret som inneholder den aktive ingrediensen etter at passende eksponeringstid har gått.

Pasientinformasjon

Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker dette legemidlet hvis du eller barnet ditt har en sjelden medfødt sykdom kalt "glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel" som påvirker blodet;hvis du eller barnet ditt har et problem med nivåene av blodpigmentet methemoglobin i blodet, kalt "methemoglobinemi";Hvis du eller barnet ditt har nevrodermatitt (en kløende hudsykdom, også kalt "atopisk dermatitt"), kan en kortere eksponeringstid være tilstrekkelig.En eksponeringstid på mer enn 30 minutter kan føre til økt forekomst av lokale hudreaksjoner.

Unngå å få den medisinerte emulsjonen i øynene, da dette kan forårsake irritasjon.Hvis emulsjonen ved et uhell kommer inn i øyet, bør du umiddelbart skylle den godt med lunkent vann eller saltvann (natriumkloridløsning).Vær forsiktig så du ikke la noe komme inn i øyet før følelsen kommer tilbake.

Hvis du bruker produktet før vaksinasjoner med levende vaksiner (f.eks. tuberkulosevaksinasjoner), bør du oppsøke lege eller sykepleier igjen innen den angitte perioden for å sjekke vaksinasjonsresultatet.

Hos spedbarn/nyfødte under 3 måneders alder observeres ofte en midlertidig, klinisk ubetydelig økning i konsentrasjonen av blodpigmentet methemoglobin i blodet ("metaemoglobinemi") opptil 12 timer etter påføring av plasteret.Effektiviteten til plasteret når man tar blodprøver fra hælen til nyfødte, kunne ikke bekreftes i kliniske studier.Det bør ikke brukes til barn under 12 måneder som behandles samtidig med andre legemidler som påvirker konsentrasjonen av blodpigmentet methemoglobin i blodet ("metaemoglobinemi") (f.eks. sulfonamider).Produktet skal ikke brukes til premature babyer.

Dette preparatet har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner når det brukes i anbefalte doser.

Graviditet

Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du bruker dette legemidlet.

Tilfeldig bruk under graviditet vil neppe ha negative effekter på fosteret.

De aktive ingrediensene (lidokain og prilokain) går over i morsmelk.Mengden er imidlertid så liten at det generelt ikke er noen risiko for barnet.

Dyrestudier viste ingen svekkelse av mannlig eller kvinnelig reproduksjonsevne.

Notater

Tapfi® inneholder makrogolglyserolhydroksystearat (Ph. Eur.), som kan forårsake hudreaksjoner.

Tapfi® må ikke brukes hvis du er allergisk mot lidokain eller prilokain, andre lignende lokalbedøvelsesmidler eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet.

Ikke bruk Tapfi® på følgende hudområder: kutt, skrubbsår eller sår, områder med utslett eller eksem, nær øynene, i munnen.

Vennligst ikke bruk dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen eller ytterpakningen.Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.