HELIXOR P ampuller 5 mg, 8 stk

Bruksanvisning for Helixor P 5 mg

Helixor® er en antroposofisk medisin som brukes til utvidet behandling av tumorsykdommer.Den inneholder et ekstrakt av fersk misteltein, som, avhengig av produktvariant, er laget av furumisteltein, epletremisteltein eller furumisteltein.Injeksjonsvæsken tilberedes med vann til injeksjonsvæsker og natriumklorid som ekstraksjonsmiddel.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Bruksområder

I samsvar med den antroposofiske kunnskapen om menneskeheten og naturen, brukes Helixor® hos voksne for å stimulere form- og integrasjonskrefter til å oppløse og reintegrere vekstprosesser som har blitt selvstendige.Disse inkluderer ondartede og godartede tumorsykdommer, også med tilhørende lidelser i de bloddannende organene, definerte precancerøse lesjoner og forebygging av tilbakefall etter tumoroperasjoner.

Aktive ingredienser og sammensetning

Helixor® er tilgjengelig i forskjellige styrker, som indikerer mengden ferskt plantemateriale som brukes til å lage én ampulle.Injeksjonsoppløsningen inneholder ekstrakt av fersk misteltein (1:20) og ekstraktiver som vann til injeksjonsvæsker og natriumklorid.De andre ingrediensene inkluderer bordsalt, natriumhydroksid og, for visse styrker, ekstra vann til injeksjonsformål.

Søknad

Helixor® injiseres subkutant, om mulig nær svulsten eller metastasen eller i forskjellige områder av den intakte huden.Den vanlige dosen er én subkutan injeksjon 2-3 ganger i uken.Terapi starter vanligvis med en induksjonsfase hvor dosen økes gradvis inntil vedlikeholdsbehandling er oppnådd.Den optimale dosen må bestemmes individuelt og kan variere avhengig av pasientens reaksjon.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger inkluderer en lett økning i kroppstemperatur, lokaliserte betennelsesreaksjoner rundt injeksjonsstedet og midlertidig mild hevelse av regionale lymfeknuter.Hvis det er feber over 38 °C eller store lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.Allergiske reaksjoner er mulige og krever seponering av preparatet og øyeblikkelig legehjelp.

Oppbevaring

Helixor® skal oppbevares utilgjengelig for barn og skal ikke brukes etter utløpsdatoen.Ampullene bør oppbevares i originalemballasjen for å beskytte innholdet mot lys.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg bør oppbevares i kjøleskap, mens Helixor® 1 mg - 100 mg ikke bør oppbevares over 30 °C.

Mer informasjon

Helixor® er tilgjengelig i forskjellige pakninger, inkludert originalpakninger med 8 ampuller med samme konsentrasjon, bulkpakninger med 50 ampuller med samme konsentrasjon og seriepakninger med 7 ampuller i økende konsentrasjoner.Den farmasøytiske gründeren og produsenten er Helixorheil GmbH & Co. KG i Rosenfeld.