HELIXOR P ampuller 5 mg, 50 stk

Bruksanvisning for Helixor P 5 mg

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Aktiv ingrediens og sammensetning

Helixor P er en injeksjonsløsning som inneholder et ekstrakt av fersk furumistel (Viscum album ssp. austriacum) som virkestoff.Ekstraktet tilberedes i forholdet 1:20, hvor mengden frisk plante som brukes til å lage en ampulle gis i milligram.Vann til injeksjonsvæsker og natriumklorid i forholdet 99,91:0,09 brukes som ekstraksjonsmidler.En ampulle inneholder ekstrakt av 5 mg fersk furumistel.I tillegg inneholder oppløsningen natriumhydroksid og vann til injeksjonsvæsker.

Bruksområder

Helixor P brukes i samsvar med antroposofisk kunnskap om menneskeheten og naturen.Hos voksne inkluderer dette behandling av ondartede og godartede tumorsykdommer, ondartede sykdommer i de hematopoetiske organene, definerte precancerøse lesjoner og forebygging av tilbakefall etter tumoroperasjoner.Medisinen er ment å stimulere form- og integrasjonskrefter til å oppløse og reintegrere uavhengige vekstprosesser.

Påføring og dosering

Helixor P injiseres subkutant, om mulig i nærheten av svulsten eller metastaser, ellers i forskjellige områder av den intakte huden.Vanlig dose er 2-3 injeksjoner per uke.Terapi starter vanligvis med en lav dose, som økes gradvis inntil den optimale individuelle dosen er bestemt.Denne dosen vil da fortsatt brukes i vedlikeholdsfasen.Den nøyaktige doseringen og behandlingsregimet avhenger av sykdomsstadiet og pasientens respons.

En reduksjon i dose kan være nødvendig under stråling eller kjemoterapi.Etter lengre pauser i behandlingen bør dosen i utgangspunktet reduseres til halvparten som en forsiktighetsregel.Varigheten av bruken bestemmes av den behandlende legen og avhenger av pasientens individuelle tilstand.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger inkluderer en lett økning i kroppstemperatur, lokaliserte betennelsesreaksjoner rundt injeksjonsstedet og midlertidig lett hevelse av regionale lymfeknuter.Hvis det er feber over 38 °C eller store lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og i redusert dose.Feberen forårsaket av Helixor P bør ikke undertrykkes av febernedsettende medisiner.

Helixor P skal ikke brukes ved overfølsomhet overfor mistelteinpreparater, akutte inflammatoriske eller svært febrile sykdommer, kroniske granulomatøse sykdommer og autoimmune sykdommer med alvorlige symptomer, under immunsuppressiv behandling og ved hypertyreose med hjertebank.Overdosering kan forårsake overdreven inflammatoriske reaksjoner.I dette tilfellet kan fuktige, kjølige kompresser eller anti-inflammatoriske salvebandasjer hjelpe.

Oppbevaring

Helixor P skal oppbevares utilgjengelig for barn og skal ikke brukes etter utløpsdatoen.Ampullene bør oppbevares i originalemballasjen for å beskytte innholdet mot lys.Helixor P 5 mg bør ikke oppbevares over 30 °C.

Produsent

Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld