HELIXOR P ampuller 20 mg, 8 stk

Bruksanvisning for Helixor P 20 mg

Helixor® er en antroposofisk medisin som brukes til utvidet behandling av tumorsykdommer.Den inneholder et ekstrakt av fersk misteltein, som, avhengig av produktvariant, er laget av furumisteltein, epletremisteltein eller furumisteltein.Injeksjonsvæsken tilberedes med vann til injeksjonsvæsker og natriumklorid som ekstraksjonsmiddel.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Bruksområder

I samsvar med den antroposofiske kunnskapen om menneskeheten og naturen, brukes Helixor® hos voksne for å stimulere form- og integrasjonskrefter til å oppløse og reintegrere vekstprosesser som har blitt selvstendige.Disse inkluderer ondartede og godartede tumorsykdommer, også med tilhørende lidelser i de bloddannende organene, definerte precancerøse lesjoner og forebygging av tilbakefall etter tumoroperasjoner.

Aktive ingredienser og sammensetning

Helixor® er tilgjengelig i forskjellige styrker avhengig av mengden fersk misteltein som brukes.Den nøyaktige sammensetningen varierer avhengig av produktvariant (Helixor A, M eller P) og styrke.Hver ampulle inneholder et vandig ekstrakt av fersk misteltein, tilsvarende den angitte mengden fersk plante, samt natriumklorid, natriumhydroksid og vann til injeksjonsvæsker.

Søknad

Helixor® injiseres subkutant, om mulig nær svulsten eller metastasen eller i forskjellige områder av den intakte huden.Vanlig dose er 2-3 injeksjoner per uke.Behandlingen starter med en induksjonsfase hvor dosen økes gradvis inntil vedlikeholdsbehandling er oppnådd.Den optimale dosen bestemmes individuelt og kan varieres avhengig av pasientens reaksjon.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger inkluderer lokale betennelsesreaksjoner på injeksjonsstedet, feber, influensalignende symptomer og allergiske reaksjoner.Ved for store reaksjoner bør dosen reduseres eller brukes midlertidig midlertidig.Helixor® skal ikke brukes ved overfølsomhet overfor mistelteinpreparater, akutte inflammatoriske eller høye febersykdommer, kroniske granulomatøse sykdommer, autoimmune sykdommer med alvorlige symptomer, under immunsuppressiv behandling eller ved hypertyreose med hjertebank.

Oppbevaring

Helixor® skal oppbevares utilgjengelig for barn og skal ikke brukes etter utløpsdatoen.Ampullene skal oppbevares i originalemballasjen og beskyttes mot lys.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg bør oppbevares i kjøleskap, mens Helixor® 1 mg - 100 mg ikke bør oppbevares over 30 °C.

Innhold i pakken og mer informasjon

Helixor® er tilgjengelig i ulike pakningsstørrelser, inkludert originalpakninger med 8 ampuller med samme konsentrasjon, bulkpakninger på 50 ampuller og seriepakninger med 7 ampuller i økende konsentrasjoner.Ytterligere informasjon om legemidlet kan fås fra legeråd fra legemiddelfirmaet.