HELIXOR P ampuller 20 mg, 50 stk

Bruksanvisning for Helixor P 20 mg

Helixor® A/-M/-P injeksjonsløsning inneholder et ekstrakt av fersk misteltein som den aktive ingrediensen i en konsentrasjon på 1:20.Avhengig av varianten er den laget av furumisteltein (Helixor® A), epletremisteltein (Helixor® M) eller furumisteltein (Helixor® P).Mengden ferskt plantemateriale som brukes til en ampulle er uttrykt i milligram.Vann til injeksjonsvæsker og natriumklorid i forholdet 99,91:0,09 brukes som ekstraksjonsmidler.

Denne antroposofiske medisinen brukes hos voksne for å behandle ondartede og godartede tumorsykdommer, samt for å forhindre tilbakefall etter tumoroperasjoner og ved definerte precancerøse lesjoner.Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Påføring og dosering

Helixor® administreres ved subkutane injeksjoner, om mulig nær svulsten eller metastaser, ellers i ulike områder av den intakte huden.Vanlig dosering er 2-3 injeksjoner per uke.Behandlingen starter med en lav dose, som økes gradvis til den optimale individuelle dosen er nådd.

Den optimale dosen bestemmes basert på ulike reaksjoner, som endringer i subjektivt velvære, temperaturreaksjoner, immunologiske reaksjoner og lokale betennelsesreaksjoner på injeksjonsstedet.For sensitive pasienter eller pasienter med allergi startes introduksjonsterapi med svært lave doser og økes sakte.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger inkluderer en lett økning i kroppstemperatur, lokaliserte betennelsesreaksjoner rundt injeksjonsstedet og midlertidig mild hevelse av regionale lymfeknuter.Hvis det er feber over 38 °C eller store lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.

Helixor® skal ikke brukes ved overfølsomhet overfor mistelteinpreparater, akutte inflammatoriske eller høyfebersykdommer, kroniske granulomatøse sykdommer og autoimmune sykdommer med alvorlige symptomer, samt hypertyreose med hjertebank.Forsiktighet anbefales ved bruk sammen med andre immunaktive legemidler.

Oppbevaring

Helixor® skal oppbevares utilgjengelig for barn og skal ikke brukes etter utløpsdatoen.Ampullene må oppbevares i originalemballasjen beskyttet mot lys.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg bør oppbevares i kjøleskap, mens Helixor® 1 mg - 100 mg ikke bør oppbevares over 30 °C.

Innholdet i pakken

Helixor® er tilgjengelig i ulike pakningsstørrelser, inkludert originalpakninger med 8 ampuller med samme konsentrasjon, bulkpakninger på 50 ampuller og seriepakninger med 7 ampuller i økende konsentrasjoner.Den nøyaktige sammensetningen og mengden av den aktive ingrediensen varierer avhengig av ampullens konsentrasjon.