HELIXOR A Ampuller 30 mg, 8 stk
Produsenter: HELIXOR Heilmittel GmbH
Varenummer: 02043663
Dosering: Ampullen
Lykkelig: 8 St
Belønningspoeng 823
Tilgjengelighet: På lager
$110.02
fra tyske apotek til adressen din
Instruksjoner for bruk av HELIXOR A Ampuller 30 mg, 8 stk
Bruksanvisning for Helixor A 30 mg
Helixor® A/-M/-P injeksjonsløsning inneholder et ekstrakt av fersk misteltein som den aktive ingrediensen i en fortynning på 1:20.Den er produsert med furumisteltein for Helixor® A, epletremisteltein for Helixor® M og furumisteltein for Helixor® P. Mengden fersk plante som brukes per ampulle er oppgitt i milligram.Vann til injeksjonsvæsker og natriumklorid i forholdet 99,91:0,09 brukes som ekstraksjonsmidler.
Denne antroposofiske medisinen brukes hos voksne for å behandle ondartede og godartede svulstsykdommer, ledsagende lidelser i de hematopoietiske organene, definerte precancerøse lesjoner og for å forhindre tilbakefall etter tumoroperasjoner.Ingen resept er nødvendig for dette produktet.
Påføring og dosering
Helixor® injiseres subkutant, om mulig i nærheten av svulsten eller metastaser, ellers på forskjellige steder i den intakte huden.Den vanlige dosen er 2 til 3 injeksjoner per uke.Behandlingen starter med en lav dose, som økes gradvis til den optimale effekten er oppnådd.Den individuelle doseringen avhenger av pasientens reaksjoner, som endringer i tilstanden, temperaturreaksjoner, immunologiske reaksjoner og lokale betennelsesreaksjoner på injeksjonsstedet.
Dosejustering kan være nødvendig under stråling eller kjemoterapi.I vedlikeholdsfasen fortsetter behandlingen med optimal individuell dose, med rytmiske påføringer og pauser anbefalt for å unngå tilvenningseffekter.
Bivirkninger og forholdsregler
Mulige bivirkninger inkluderer en lett økning i kroppstemperatur, lokale betennelsesreaksjoner på injeksjonsstedet og midlertidig hevelse av regionale lymfeknuter.For mer alvorlige reaksjoner som feber over 38 °C eller større lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, bør neste injeksjon gis i redusert dose.Allergiske reaksjoner, aktivering av allerede eksisterende betennelse og inflammatorisk irritasjon av overfladiske årer i injeksjonsområdet er også mulig.
Helixor® skal ikke brukes ved overfølsomhet overfor mistelteinpreparater, akutte inflammatoriske eller høye febersykdommer, kroniske granulomatøse sykdommer og autoimmune sykdommer med alvorlige symptomer, under immunsuppressiv behandling og ved hypertyreose med hjertebank.Ved overdose kan det oppstå overdrevne betennelsesreaksjoner, som bør behandles med kjølige fuktige kompresser eller anti-inflammatoriske salver.
Oppbevaring
Oppbevar medisiner utilgjengelig for barn.Merk utløpsdatoen på hver ampulle og boks.Oppbevar ampullene i originalemballasjen for å beskytte innholdet mot lys og oppbevar i kjøleskap.
Sammensetning og pakningsstørrelser
1 ml injeksjonsløsning (1 ampulle) Helixor® inneholder et ekstrakt av fersk furumisteltein, epletremisteltein eller furumisteltein i forholdet 1:20.Mengden ekstrakt varierer avhengig av styrken på ampullen.Helixor® er tilgjengelig i originalpakninger med 8 ampuller, bulkpakninger med 50 ampuller og seriepakninger med 7 ampuller i økende konsentrasjoner.
For ytterligere informasjon, vennligst kontakt produsentens medisinske råd.
Legemiddelanmeldelser
Denne varen har ingen anmeldelse.








