HELIXOR A Ampuller 30 mg, 50 stk

Bruksanvisning for Helixor A 30 mg

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Aktiv ingrediens og sammensetning

Helixor A inneholder et ekstrakt av fersk furumisteltein (Viscum album ssp. abietis) i forholdet 1:20.Injeksjonsvæsken tilberedes med vann til injeksjonsvæsker og natriumklorid (99,91:0,09).En ampulle tilsvarer 30 mg fersk plante.Preparatet inneholder også natriumhydroksid og vann til injeksjonsvæsker.

Bruksområder

Helixor A brukes i henhold til den antroposofiske kunnskapen om menneskeheten og naturen.Hos voksne inkluderer disse:

• Ondartede og godartede svulstsykdommer

• Ondartede sykdommer i de bloddannende organene

• Definerte precancerøse lesjoner

• Forebygging av tilbakefall etter tumoroperasjoner

Påføring og dosering

Helixor A administreres som en subkutan injeksjon, om mulig nær svulsten eller i forskjellige områder av den intakte huden.Vanlig dosering er 2-3 injeksjoner per uke.Behandlingen starter med en lav dose, som økes gradvis til den optimale individuelle dosen er nådd.Dosejustering kan være nødvendig under stråling eller kjemoterapi.

Den optimale dosen bestemmes individuelt og avhenger av reaksjoner som subjektivt velvære, temperaturreaksjon, immunologisk reaksjon og lokal inflammatorisk reaksjon på injeksjonsstedet.Ved overdose kan det oppstå overdreven betennelsesreaksjoner, som kan behandles med kjølige fuktige kompresser eller anti-inflammatoriske salver.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger inkluderer en lett økning i kroppstemperatur, lokaliserte betennelsesreaksjoner rundt injeksjonsstedet og midlertidig mild hevelse av regionale lymfeknuter.Hvis det er feber over 38 °C eller store lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.

Helixor A skal ikke brukes ved overfølsomhet overfor mistelteinpreparater, akutte inflammatoriske eller høye febersykdommer, kroniske granulomatøse sykdommer og autoimmune sykdommer med alvorlige symptomer, under immunsuppressiv behandling eller ved hypertyreose med hjertebank.

Spesiell forsiktighet er nødvendig ved overfølsomhet overfor andre stoffer, primære hjerne- og ryggmargssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for økt intrakranielt trykk.

Oppbevaring

Helixor A skal oppbevares utilgjengelig for barn og skal ikke brukes etter utløpsdatoen.Ampullene bør oppbevares i kjøleskap i originalemballasjen for å beskytte innholdet mot lys.

Innholdet i pakken

Helixor A er tilgjengelig i originalpakninger med 8 ampuller med samme konsentrasjon (0,01-100 mg) og i seriepakninger med 7 ampuller i økende konsentrasjoner.Seriepakkene inkluderer ulike kombinasjoner av ampuller med ulike konsentrasjoner.