HELIXOR P ampuller 50 mg, 8 stk

Bruksanvisning for Helixor P 50 mg

Kjære pasient, kjære pasient!Vennligst les hele pakningsvedlegget nøye siden det inneholder viktig informasjon for deg.Ingen resept er nødvendig for dette produktet.Men for å oppnå best mulig behandlingssuksess, må Helixor® brukes riktig etter legens anvisninger.

Ta vare på pakningsvedlegget.Det kan være lurt å lese disse igjen senere.Spør legen din eller apoteket dersom du trenger ytterligere informasjon eller råd.Hvis symptomene dine forverres eller ikke blir bedre, bør du definitivt oppsøke lege.Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene som er oppført blir alvorlige eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.

1. Hva er Helixor® og hva brukes det til?

Helixor® er en antroposofisk medisin for utvidet behandling av tumorsykdommer.I samsvar med den antroposofiske kunnskapen om menneskeheten og naturen, brukes Helixor® hos voksne for å stimulere form- og integrasjonskrefter til å oppløse og reintegrere vekstprosesser som har blitt selvstendige.Dette inkluderer ondartede tumorsykdommer, inkludert de med medfølgende lidelser i de bloddannende organene, godartede tumorsykdommer, definerte precancerøse lesjoner og forebygging av tilbakefall etter tumoroperasjoner.

2. Hva må du vurdere før du bruker Helixor®?

Helixor® skal ikke brukes dersom du er overfølsom overfor mistelteinpreparater, lider av akutt inflammatorisk eller høy febersykdom, lider av kroniske granulomatøse sykdommer eller autoimmune sykdommer med alvorlige symptomer, er under immunsuppressiv behandling eller lider av hypertyreose med hjertebank.

Spesiell forsiktighet er nødvendig hvis du er overfølsom overfor andre stoffer.I dette tilfellet bør spesielt nøye dosering sikres, med nøye oppfølging av legen.Ved primære hjerne- og ryggmargssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for økt intrakranielt trykk skal preparatene kun administreres etter strenge indikasjoner og under tett klinisk kontroll.

Hvis Helixor® brukes sammen med andre legemidler, spesielt immunaktive legemidler, skal det kun brukes etter konsultasjon med lege.Informer legen din eller apoteket dersom du tar eller bruker andre legemidler.

Effekter av Helixor® på graviditet, utviklingen av det ufødte barnet, fødselen og på utviklingen av barnet etter fødselen, spesielt på utviklingen av bloddannelse og immunsystemet hos det ufødte barnet/spedbarnet, er ikke undersøkt.Forsiktighet anbefales ved bruk under graviditet og amming.

3. Hvordan bruke Helixor® A/M/P?

Bruk alltid Helixor nøyaktig slik legen din har fortalt deg.Injeksjonen utføres subkutant, om mulig nær svulsten eller metastasen eller på forskjellige steder på den intakte huden.Ikke injiser inn i betente hudområder eller strålingsområder.Streng subkutan injeksjonsteknikk må følges.

Med mindre annet er foreskrevet, er den vanlige dosen én subkutan injeksjon 2-3 ganger ukentlig.Terapi begynner med en introduksjonsfase, hvor dosen gradvis økes.Den optimale dosen må bestemmes individuelt, under hensyntagen til ulike reaksjoner som subjektivt velvære, temperaturreaksjon, immunologisk reaksjon og lokal betennelsesreaksjon.

En reduksjon i dose kan være nødvendig under stråling eller kjemoterapi.I vedlikeholdsfasen fortsetter behandlingen med den bestemte optimale individuelle dosen.For å unngå tilvenningseffekter anbefales rytmisk bruk med veksling av doser og injeksjonsintervaller samt pauser.

Etter lengre pauser i behandlingen på mer enn 4 uker, bør dosen i utgangspunktet reduseres til halvparten som en forsiktighetsregel.Det finnes ikke tilstrekkelige data til å gi spesifikke doseringsanbefalinger for nedsatt nyrefunksjon.Doseringen og injeksjonsintervallene er basert på individuelle tidsplaner.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

En lett økning i kroppstemperatur, lokaliserte betennelsesreaksjoner rundt injeksjonsstedet og midlertidig lett hevelse av regionale lymfeknuter er ufarlige.Hvis det er feber over 38 °C eller store lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.

Lokale eller generelle allergiske eller allergilignende reaksjoner kan forekomme, som krever seponering av preparatet og øyeblikkelig legehjelp.Aktivering av allerede eksisterende betennelse og inflammatorisk irritasjon av overfladiske vener i injeksjonsområdet er mulig.Forekomst av kronisk granulomatøs betennelse, autoimmune sykdommer og symptomer på økt intrakranielt trykk i hjernesvulster/metastaser er også rapportert.

Rapportering av bivirkninger: Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket.Du kan også rapportere bivirkninger direkte via Federal Institute for Drugs and Medical Devices.

5. Hvordan oppbevares Helixor®?

Oppbevar medisiner utilgjengelig for barn.Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på hver ampulle og eske.Oppbevar ampullene i originalemballasjen for å beskytte innholdet mot lys.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg bør oppbevares i kjøleskap.Helixor® 1 mg - 100 mg må ikke oppbevares over 30 °C.

6. Innholdet i pakken og annen informasjon

Hva 1 ml injeksjonsoppløsning (1 ampulle) Helixor® inneholder: Aktiv ingrediens: Ekstrakt fra fersk furumistelurt/eplemistelurt/furumistelurt (plante til ekstrakt = 1:20) x mg.Ekstraksjonsmiddel: vann til injeksjonsvæsker, natriumklorid (99,91: 0,09).

Hvilken 2 ml injeksjonsløsning (1 ampulle) Helixor® A/M/P 100 mg inneholder: Aktiv ingrediens: Ekstrakt fra fersk furumisteltein/epletremisteltein/furumistel (plante til ekstrakt = 1:20) 2.012 mg.Ekstraksjonsmiddel: vann til injeksjonsvæsker, natriumklorid (99,91: 0,09).

Styrken i mg indikerer mengden ferskt plantemateriale som brukes til å produsere 1 ampulle med Helixor® A/M/P.De andre innholdsstoffene er bordsalt, natriumhydroksid og, for Helixor® 0,01 mg til 30 mg, ekstra vann til injeksjonsformål.

Helixor® er tilgjengelig i følgende pakninger: originalpakninger (OP) med 8 ampuller med samme konsentrasjon (0,01-100 mg), bulkpakninger (GP) med 50 ampuller med samme konsentrasjon (1-100 mg) og seriepakninger (SE) med 7 ampuller i økende konsentrasjoner.

Farmasøytisk gründer og produsent: Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Helixor® P 50 mg

Aktiv ingrediens: Ekstrakt fra fersk furumistelekstrakt (1:20) Viscum album ssp.austriacum;Ekstraksjonsmidler: Vann til injeksjonsvæsker, natriumklorid (99,91:0,09).

Bruksområder:

Ifølge den antroposofiske kunnskapen om menneskeheten og naturen.Disse inkluderer (hos voksne): ondartede og godartede tumorsykdommer, ondartede sykdommer i de hematopoetiske organene, definerte precancerøse lesjoner og forebygging av tilbakefall etter tumoroperasjoner.

Sammensetning:

1 Ampulle inneholder: vandig ekstrakt (1:20) fra fersk furumistel, tilsvarende 50 mg fersk plante.Andre ingredienser: natriumklorid, natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæsker.

Indikasjon:

Bruksområder i henhold til antroposofisk kunnskap om menneske og natur.Disse inkluderer: Hos voksne: stimulering av form og integreringskrefter for å oppløse og reintegrere uavhengige vekstprosesser, f.eks.Eks.: ved ondartede tumorsykdommer med tilhørende lidelser i de bloddannende organene, ved godartede tumorsykdommer, ved definerte precancerøse lesjoner og for residivforebygging etter tumoroperasjoner.

Notater

For informasjon om risiko og bivirkninger, les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.Helixor P ampuller 50 mg (pakningsstørrelse: 8 stykker) krever apotek og kan kjøpes fra postordreapoteket ditt.

Produsent: HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.