HELIXOR P ampuller 50 mg, 50 stk

Informasjon om Helixor P 50 mg

Helixor® A/-M/-P injeksjonsløsning inneholder et ekstrakt av fersk misteltein som den aktive ingrediensen i forholdet 1:20.Avhengig av varianten er den laget av furumisteltein, epletremisteltein eller furumisteltein.Mengden fersk plante som brukes til å lage en ampulle er gitt i milligram.Ekstraksjonsmidlene som brukes er vann til injeksjoner og natriumklorid i forholdet 99,91 til 0,09.

Helixor® brukes i samsvar med antroposofisk kunnskap om menneskeheten og naturen.Det brukes hos voksne for å behandle ondartede og godartede tumorsykdommer, inkludert medfølgende lidelser i de bloddannende organene, samt for å forhindre tilbakefall etter tumoroperasjoner og ved definerte precancerøse lesjoner.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Påføring og dosering

Helixor® injiseres subkutant, om mulig i nærheten av svulsten eller metastaser, ellers på forskjellige steder i den intakte huden.Den vanlige dosen er 2 til 3 injeksjoner per uke.Behandlingen starter med en lav dose, som økes gradvis til en optimal individuell dose er nådd.Denne dosen fortsettes deretter i vedlikeholdsfasen, med rytmiske påføringer og pauser anbefalt.

Den nøyaktige doseringen og behandlingsregimet avhenger av sykdomsstadiet og pasientens individuelle reaksjon.Hvis du har strålebehandling eller kjemoterapi, kan det være nødvendig med dosereduksjon.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger inkluderer en svak økning i kroppstemperatur, lokaliserte betennelsesreaksjoner rundt injeksjonsstedet og midlertidig hevelse av regionale lymfeknuter.Hvis det er feber over 38°C eller store lokale reaksjoner, bør neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og i redusert dose.

Helixor® skal ikke brukes ved overfølsomhet overfor mistelteinpreparater, akutte inflammatoriske eller høyfebersykdommer, kroniske granulomatøse sykdommer og autoimmune sykdommer med alvorlige symptomer, samt hypertyreose med hjertebank.Spesiell forsiktighet er nødvendig ved overfølsomhet overfor andre stoffer og ved primære hjerne- og ryggmargssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for økt intrakranielt trykk.

Sammensetning og lagring

En ampulle med Helixor® inneholder ekstraktet fra fersk misteltein i forskjellige konsentrasjoner, avhengig av variant.De andre innholdsstoffene er bordsalt, natriumhydroksid og, ved visse konsentrasjoner, tilleggsvann til injeksjonsformål.

Helixor® skal oppbevares utilgjengelig for barn og skal ikke brukes etter utløpsdatoen.Ampullene må oppbevares i originalemballasjen beskyttet mot lys.Helixor® 0,01 mg og 0,1 mg bør oppbevares i kjøleskap, mens de øvrige konsentrasjonene ikke bør oppbevares over 30 °C.

Mer informasjon

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Ytterligere informasjon om bruk, dosering og bivirkninger finnes i pakningsvedlegget.Les disse nøye, og spør legen din eller apoteket hvis du er i tvil.