HELIXOR A-ampuller 100 mg, 8 stk

Bruksanvisning for Helixor A 100 mg

Helixor® A/-M/-P er en injeksjonsløsning laget av et ekstrakt av fersk misteltein.Helixor® A er hentet fra furumisteltein, Helixor® M fra epletremisteltein og Helixor® P fra furumisteltein.Mengden ferskt plantemateriale som brukes til én ampulle er uttrykt i milligram.Vann til injeksjonsvæsker og natriumklorid tjener som ekstraksjonsmidler.

Helixor® brukes til voksne i samsvar med den antroposofiske kunnskapen om menneskeheten og naturen.Det brukes til å behandle ondartede og godartede svulster, inkludert medfølgende lidelser i de bloddannende organene.Den kan også brukes for å forhindre tilbakefall etter tumoroperasjoner og ved definerte precancerøse lesjoner.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Påføring og dosering

Helixor® skal alltid brukes nøyaktig slik legen din har fortalt deg.Injeksjonsløsningen injiseres subkutant, dvs. under huden, om mulig nær svulsten eller metastaser.Hvis dette ikke er mulig, kan andre intakte hudområder som magehuden, overarmen eller lårene også brukes.Det er viktig å ikke injisere i betente hudområder og unngå strålefelt.

Den vanlige dosen er 2 til 3 injeksjoner per uke.Terapi starter vanligvis med en lav dose, som økes gradvis til den optimale individuelle dosen er funnet.Denne dosen opprettholdes deretter i vedlikeholdsfasen.Den nøyaktige doseringen og behandlingsregimet avhenger av sykdomsstadiet og pasientens respons.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger inkluderer lokale betennelsesreaksjoner på injeksjonsstedet, feber, tretthet og influensalignende symptomer.Disse reaksjonene er vanligvis ufarlige og indikerer en effektiv dosering.Ved overdrevne reaksjoner bør dosen reduseres.I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner oppstå som krever øyeblikkelig legehjelp.

Helixor® skal ikke brukes ved overfølsomhet overfor mistelteinpreparater, ved akutte inflammatoriske eller høyfebersykdommer, ved kroniske granulomatøse sykdommer og autoimmune sykdommer med alvorlige symptomer, samt ved hypertyreose med hjertebank.Ved primære hjerne- og ryggmargssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for økt intrakranielt trykk, skal Helixor® kun administreres etter strenge indikasjoner og under tett klinisk kontroll.

Oppbevaring

Helixor® skal oppbevares utilgjengelig for barn og skal ikke brukes etter utløpsdatoen.Ampullene skal oppbevares i originalemballasjen og beskyttes mot lys.Helixor® 0,01 mg og 0,1 mg bør oppbevares i kjøleskap, mens de øvrige konsentrasjonene ikke bør oppbevares over 30 °C.

Komposisjon

En ampulle med Helixor® inneholder et vandig ekstrakt av fersk misteltein i forskjellige konsentrasjoner, tilsvarende den angitte mengden fersk plante.Som andre innholdsstoffer inneholder Helixor® natriumklorid, natriumhydroksid og vann til injeksjonsvæsker.