HELIXOR A Ampuller 100 mg, 50 stk

Pakningsvedlegg for Helixor A 100 mg

Kjære pasient, vennligst les hele pakningsvedlegget nøye, da det inneholder viktig informasjon for deg.Dette produktet krever ikke resept.For å oppnå best mulig behandlingsresultat må Helixor® imidlertid brukes riktig som anvist av legen din.

Ta vare på dette pakningsvedlegget.Du må kanskje lese det på nytt.Spør legen din eller apoteket hvis du trenger mer informasjon eller råd.Hvis symptomene dine forverres eller ikke bedres, må du kontakte lege.Hvis noen av de listede bivirkningene blir alvorlige, eller hvis du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget, vennligst informer legen din eller apoteket.

Hva er Helixor® og hva brukes det til?

Helixor® er et antroposofisk legemiddel for utvidet behandling av svulstsykdommer.I henhold til antroposofisk forståelse av mennesker og natur brukes Helixor® hos voksne for å stimulere formative og integrerende krefter for oppløsning og reintegrering av autonome vekstprosesser.Dette inkluderer ondartede svulster, inkludert de med ledsagende forstyrrelser i bloddannende organer, godartede svulster, definerte precancerøse lesjoner og forebygging av tilbakefall etter svulstkirurgi.

Hva må du vite før du bruker Helixor®?

Helixor® må ikke brukes hvis du er overfølsom for mistelteinpreparater, lider av en akutt inflammatorisk eller feberaktig sykdom, lider av kroniske granulomatøse sykdommer og autoimmune sykdommer med uttalte symptomer, eller gjennomgår immunsuppressiv behandling.Helixor® bør heller ikke brukes ved hypertyreose med takykardi.

Spesiell forsiktighet er nødvendig ved overfølsomhet for andre stoffer.I dette tilfellet er spesielt nøye dosering med nøye overvåking av lege avgjørende.Ved primære svulster i hjerne og ryggmarg eller intrakranielle metastaser med risiko for økt intrakranielt trykk, bør preparatene kun administreres etter en streng vurdering av indikasjonene og under nøye klinisk overvåking.

Ved bruk av Helixor® sammen med andre medisiner, spesielt immunmodulerende legemidler, skal det kun brukes etter å ha konsultert lege.Informer legen din eller apoteket dersom du tar eller bruker andre medisiner.

Effektene av Helixor® på graviditet, fosterutvikling, fødsel og postnatal utvikling, spesielt på utviklingen av blodcelleproduksjon og immunforsvaret hos det ufødte barnet/spedbarnet, er ikke undersøkt.Forsiktighet anbefales ved bruk av dette legemidlet under graviditet og amming.

Hvordan skal Helixor® A/M/P brukes?

Bruk alltid Helixor® nøyaktig som anvist av legen din.Injeksjonsløsningen injiseres subkutant (under huden), helst nær svulsten eller metastasene, eller på forskjellige steder på intakt hud.Ikke injiser i betente hudområder eller strålingsfelt.Streng subkutan injeksjonsteknikk må følges.

Med mindre annet er foreskrevet, er vanlig dose én subkutan injeksjon 2–3 ganger i uken.Behandlingen starter med en induksjonsfase, hvor dosen gradvis økes.Den optimale dosen må bestemmes individuelt, basert på reaksjoner som subjektivt velvære, temperaturrespons, immunologisk reaksjon og lokal inflammatorisk reaksjon på injeksjonsstedet.

Under stråling eller cellegiftbehandling kan en dosereduksjon være nødvendig.I vedlikeholdsfasen fortsettes behandlingen med den bestemte optimale individuelle dosen, med rytmisk administrering og anbefalte pauser.

Hva er de mulige bivirkningene?

En liten økning i kroppstemperatur, lokaliserte inflammatoriske reaksjoner rundt injeksjonsstedet og midlertidig mild hevelse i regionale lymfeknuter er ufarlige.Hvis feber overstiger 38 °C eller en større lokal reaksjon på over 5 cm i diameter oppstår, bør neste injeksjon kun administreres etter at disse symptomene har avtatt og med redusert dose.

Lokale eller systemiske allergiske reaksjoner kan forekomme, som krever seponering av produktet og øyeblikkelig legehjelp.Aktivering av eksisterende betennelse og inflammatorisk irritasjon av overfladiske vener i injeksjonsområdet er også mulig.

Hvordan bør Helixor® oppbevares?

Oppbevar medisiner utilgjengelig for barn.Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på hver ampulle og eske.Oppbevar ampullene i originalemballasjen for å beskytte innholdet mot lys.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg bør oppbevares i kjøleskap.Helixor® 1 mg - 100 mg må ikke oppbevares over 30 °C.

Innhold i pakken og mer informasjon

Hva 1 ml injeksjonsoppløsning (1 ampulle) Helixor® inneholder: Aktiv ingrediens: Ekstrakt fra fersk furumistelurt/eplemistelurt/furumistelurt (plante til ekstrakt = 1:20) x mg*.Ekstraksjonsmiddel: vann til injeksjonsvæsker, natriumklorid (99,91: 0,09).

Hvilken 2 ml injeksjonsløsning (1 ampulle) Helixor® A/M/P 100 mg inneholder: Aktiv ingrediens: Ekstrakt fra fersk furumisteltein/epletremisteltein/furumistel (plante til ekstrakt = 1:20) 2.012 mg.Ekstraksjonsmiddel: vann til injeksjonsvæsker, natriumklorid (99,91: 0,09).

*Styrken i mg indikerer mengden ferskt plantemateriale som brukes til å produsere 1 ampulle med Helixor® A/M/P.De andre innholdsstoffene er bordsalt, natriumhydroksid og, for Helixor® 0,01 mg til 30 mg, ekstra vann til injeksjonsformål.

Notater

For informasjon om risiko og bivirkninger, les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.