Iscucin Pini St.A ampuller, 10x1 ml

Bruksområder

Iscucin Pini Strength A, en væskefortynning for injeksjon, brukes i samsvar med antroposofisk kunnskap om menneskeheten og naturen.Bruksområdene inkluderer stimulering av form og integrasjonskrefter for å oppløse og reintegrere uavhengige vekstprosesser.Dette inkluderer behandling hos voksne med ondartede svulstsykdommer, selv om disse er ledsaget av forstyrrelser i de bloddannende organene.Preparatet brukes også ved godartede svulstsykdommer, definerte precancerøse lesjoner og for å forhindre tilbakefall etter svulstoperasjoner.Iscucin Pini-stivelse A kan også brukes ved kroniske grenseoverskridende sykdommer som Crohns sykdom eller kroniske leddsykdommer.

Komposisjon

En ampulle med Iscucin Pini Starch A inneholder Viscum album (Pini) e planta tota K Dil.Styrke A 1 ml (HAB, vs. 38).

Kontraindikasjoner

Iscucin Pini må ikke brukes i tilfeller av kjent allergi mot mistelteinpreparater, akutte betennelses- eller høyfebersykdommer, kroniske granulomatøse sykdommer, floride autoimmune sykdommer samt de som er under immunsuppressiv terapi og ved hypertyreose med takykardi.

Forholdsregler og advarsler

Ved primære hjerne- og ryggmargssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for økt intrakranielt trykk skal preparatene kun administreres etter strenge indikasjoner og under tett klinisk kontroll.

Graviditet og amming

Effekten av stoffet på graviditet, utviklingen av det ufødte barnet, fødselen og på utviklingen av barnet etter fødselen, spesielt utviklingen av bloddannelse og immunsystemet hos det ufødte barnet/spedbarnet, er ikke studert.Den mulige risikoen for mennesker er derfor ukjent.Forsiktighet anbefales ved bruk under graviditet og amming.Før du bruker dette legemidlet, spør legen din om råd.

Evne til å kjøre bil og bruke maskiner

Det er ingen erfaring med nedsatt evne til å kjøre bil eller bruke maskiner.

Interaksjoner

Det er ingen tilgjengelige studier på interaksjoner med andre immunmodulerende stoffer (f.eks. thymusekstrakter).Hvis passende preparater brukes umiddelbart, anbefales nøye dosering og overvåking av passende immunindikatorer.

Dosering og administrasjonsmåte

Doseringen utføres vanligvis individuelt i henhold til legens instruksjoner.Den behandlende legen bestemmer brukens varighet.Varigheten av bruken er i prinsippet ikke begrenset og avhenger av den respektive risikoen for residiv og pasientens individuelle tilstand eller funn.Den skal vare i flere år, med pauser av økende lengde som regel.

Applikasjonsfeil

Vi gjør uttrykkelig oppmerksom på at dosen bør økes forsiktig.Å øke dosen for mye, spesielt hvis du hopper over et fortynningsnivå i de lavere styrkene (f.eks. fra styrke C til styrke E), kan føre til allergilignende reaksjoner som krever akutte tiltak.

Bivirkninger

Som alle legemidler kan Iscucin Pini forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.En lett økning i kroppstemperatur og lokale betennelsesreaksjoner på det subkutane injeksjonsstedet forekommer nesten regelmessig i begynnelsen av behandlingen og er tegn på pasientens reaksjonsstatus.Midlertidig lett hevelse av regionale lymfeknuter er også ufarlig.Dersom det er feber over 38°C (eventuelt med tretthet, skjelving, generell sykdomsfølelse, hodepine og kortvarig svimmelhet) eller ved større lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon først gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.Feberen forårsaket av Iscucin-injeksjon bør ikke undertrykkes av febernedsettende legemidler.Hvis en feber varer lenger enn tre dager, bør en infeksjonsprosess eller svulstfeber vurderes.Overdreven lokale reaksjoner kan unngås ved å bruke en lavere styrke av preparatet eller en mindre mengde av dosen.I dette tilfellet anbefales det å påføre 0,1 - 0,5 ml av stivelsen som brukes med en 1 ml gradert sprøyte.Lokaliserte eller systemiske allergiske eller allergoide reaksjoner kan forekomme (vanligvis i form av generalisert kløe, urticaria eller utslett, noen ganger også med Quinckes ødem, frysninger, kortpustethet og bronkospasmer, av og til med sjokk eller som erythema exsudativum multiforme), som krever seponering av preparatet og igangsetting av medisinsk behandling. Aktivering av allerede eksisterende betennelse og inflammatorisk irritasjon av overfladiske vener i injeksjonsområdet er mulig.Også her er det nødvendig med en midlertidig pause i behandlingen inntil betennelsesreaksjonen avtar.Forekomst av kronisk granulomatøs betennelse (erythema nodosum) og autoimmune sykdommer (dermatomyositt) under mistelteinbehandling er rapportert.Symptomer på økt intrakranielt trykk i hjernesvulster/metastaser under mistelteinbehandling er også rapportert.

Innhold

10 x 1 ml

Farmasøytisk gründer og produsent

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden

Tilgjengelig uten resept

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.