Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampuller (8 stykker)
ABNOBAVISCUM Quercus 0,02 mg Ampullen
Produsenter: ABNOBA GmbH
Varenummer: 05962726
Dosering: Ampullen
Lykkelig: 8 St
Belønningspoeng 567
Tilgjengelighet: På lager
Oppmerksomhet - kjølevarer! Varen sendes nedkjølt i en eske med ispakker. Kjøper påtar seg risikoen ved slik levering.
$83.98
fra tyske apotek til adressen din
Instruksjoner for bruk av Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampuller (8 stykker)
Bruksområde
Denne antroposofiske medisinen brukes som en supplerende behandling for ulike tumorsykdommer.I følge den antroposofiske kunnskapen om menneskeheten og naturen tjener den til å aktivere form- og integrasjonskreftene hos voksne for å løse opp uavhengige vekstprosesser og reintegrere dem i kroppen.Dette kan brukes for ondartede svulstsykdommer, inkludert de med medfølgende lidelser i de bloddannende organene, for godartede svulstsykdommer, for å forhindre tilbakefall etter svulstoperasjoner og for innledende stadier av visse kreftformer (definerte precancerøse lesjoner).
Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser
Injeksjonsløsningen inneholder følgende aktive ingredienser: 0,015 mg eik mistelteinpresset juice og 0,02 mg mistelteinurt.Følgende hjelpestoffer er også inkludert: Viscum album (hom./anthr.), askorbinsyre, dinatriumhydrogenfosfat 2-vann, natriumdihydrogenfosfat 1-vann og vann til injeksjonsformål.
Kontraindikasjoner
Preparatet må ikke brukes dersom du har kjent allergi mot mistelteinpreparater.Ved akutte inflammatoriske eller svært febrile sykdommer (kroppstemperatur over 38°C) bør behandlingen bare startes eller fortsettes etter at feberen eller betennelsen har gitt seg.Bruken er heller ikke anbefalt for kroniske granulomatøse sykdommer, autoimmune sykdommer med alvorlige symptomer og de under immunsuppressiv terapi, samt for hypertyreose med hjertebank.
Dosering
Behandlingen starter vanligvis med en styrke på 0,02 mg tre ganger i uken.Dosen økes deretter gradvis til den optimale dosen er nådd.Den individuelle doseringen avhenger av reaksjonssituasjonen og bestemmes av legen.Styrkenivåene D 10 - D 30 brukes i henhold til individuelle indikasjoner.Den optimale dosen bestemmes ved å observere ulike reaksjoner, som endringer i subjektivt velvære, temperaturreaksjoner, immunologiske reaksjoner og lokale betennelsesreaksjoner på injeksjonsstedet.
I vedlikeholdsfasen opprettholdes eller økes den individuelle dosen gradvis.Hvis reaksjonene er alvorlige, kan dosen reduseres eller endres til et lavere styrkenivå.Doseringen bør vurderes med intervaller på 3 - 6 måneder.Det er ingen spesifikke doseringsanbefalinger for nedsatt nyrefunksjon; generell erfaring har vist at det ikke er behov for dosejustering.
Varigheten av behandlingen er ikke begrenset og bestemmes av legen.Det avhenger av risikoen for tilbakefall av svulsten og pasientens individuelle tilstand.Behandlingen kan vare i flere år, med pauser av økende lengde.
Ved påføringsfeil, for eksempel en for høy dose, bør de neste injeksjonene gis med redusert dose.Tapte påføringer bør fortsettes i henhold til normal behandlingsplan.Hvis bruken avbrytes, må behandlingen startes på nytt med den lave startdosen.
Inntak
Den subkutane injeksjonen bør om mulig utføres nær svulsten eller metastasen eller i forskjellige deler av kroppen.Ikke injiser inn i betente hudområder eller strålingsområder.Injeksjonsteknikken bør læres av en erfaren person.Ampullene skal injiseres umiddelbart etter åpning og skal ikke brukes til påfølgende injeksjoner.For styrkenivåer D 10, D 20 og D 30 kan dosen i spesielle tilfeller blandes inn i en infusjonsløsning og infunderes langsomt intravenøst.
Pasientinformasjon
Spesiell forsiktighet er nødvendig når dosen økes for å unngå allergiske overfølsomhetsreaksjoner.Etter pauser i behandlingen kan reaksjonsviljen endres, så startdosen bør bestemmes av legen.Ved primære hjerne- og ryggmargssvulster eller hjernemetastaser med risiko for økt intrakranielt trykk, skal preparatet kun brukes dersom det er spesifikt foreskrevet av lege.Før injeksjonen bør ampullen varmes kort i hånden.
Det er ikke kjent om stoffet påvirker evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.Men hvis symptomer som feber er forbundet med bruk, bør du avstå fra å kjøre bil eller bruke maskiner til disse symptomene har avtatt.
Graviditet
Det finnes ingen data om eksponerte gravide kvinner for dette preparatet.Dyrestudier med et beslektet preparat avslører ingen spesielle farer for mennesker, men det mangler tilstrekkelige studier på effekter på fødsel og postnatal utvikling. Forsiktighet anbefales ved bruk under graviditet og amming, og konsultasjon med lege er nødvendig.
Notater
Ingen resept er nødvendig for dette produktet.For informasjon om risiko og bivirkninger, les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.
ABNOBAVISCUM Quercus 0,02 mg ampuller.Registrert homøopatisk medisin, derfor uten å spesifisere en terapeutisk indikasjon.Informasjon fra produsenten, per: 09/2022.
Legemiddelanmeldelser
Denne varen har ingen anmeldelse.












