Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampuller (48 stykker)

Bruksområde

Denne antroposofiske medisinen brukes til å støtte behandlingen av ulike typer tumorsykdommer.Den har som mål å styrke kroppens formative og integrerende krefter for å løse opp uavhengige vekstprosesser og reintegrere dem i normale prosesser.Dette kan brukes av voksne i følgende situasjoner:

For ondartede svulstsykdommer, selv om disse er ledsaget av forstyrrelser i de bloddannende organene.For godartede svulstsykdommer.For å forhindre tilbakefall etter svulstoperasjon.For forstadier til visse kreftformer, såkalte precancerøse lesjoner.

Aktive ingredienser og ingredienser

Preparatet inneholder følgende aktive ingredienser og hjelpestoffer: 0,015 mg eikemistelteinpresset juice, 0,02 mg misteltein, Viscum album (hom./anthr.), askorbinsyre, dinatriumhydrogenfosfat 2-vann, natriumdihydrogenfosfat 1-vann og vann til injeksjonsformål.

Kontraindikasjoner

Preparatet må ikke brukes dersom du har kjent allergi mot mistelteinpreparater.Ved akutte inflammatoriske eller svært febrile sykdommer med kroppstemperatur over 38°C bør behandlingen bare startes eller fortsettes etter at feberen eller betennelsen har gitt seg.For kroniske granulomatøse sykdommer, autoimmune sykdommer med alvorlige symptomer og de under immunsuppressiv terapi.Ved hypertyreose med hjertebank.

Dosering

Doseringen utføres individuelt i henhold til legens anvisninger og avhenger av pasientens reaksjonssituasjon.Behandlingen starter vanligvis med en styrke på 0,02 mg tre ganger i uken.Dosen økes deretter gradvis til den optimale konsentrasjonen er nådd.Styrkenivåene D 10 til D 30 brukes i henhold til individuelle indikasjoner.

Den optimale dosen bestemmes basert på ulike responser, inkludert subjektiv følelse, temperaturrespons, immunologisk respons og lokal inflammatorisk respons.I vedlikeholdsfasen opprettholdes og vurderes den individuelle dosen med intervaller på 3 til 6 måneder.Det er ingen spesifikke doseringsanbefalinger for nedsatt nyrefunksjon.

Varigheten av behandlingen er ikke begrenset og bestemmes av legen.Det avhenger av risikoen for tilbakefall av svulsten og pasientens individuelle tilstand.Søknaden kan vare i flere år, med pauser av økende lengde.

Inntak

Den subkutane injeksjonen bør utføres så nær svulsten eller metastaser som mulig, ellers i ulike deler av kroppen.Det er viktig å sikre at injeksjonen utføres strengt subkutant og ikke i betente hudområder eller strålefelt.Injeksjonsstedet bør rengjøres før injeksjonen.

For styrkenivåene D 10, D 20 og D 30 kan i spesielle tilfeller den nødvendige dosen blandes inn i en infusjonsløsning og sakte infunderes intravenøst.Infusjonsvarigheten bør være minst 90 minutter.

Pasientinformasjon

Spesiell forsiktighet er nødvendig når dosen økes, etter pauser i behandlingen eller ved primære hjerne- og ryggmargssvulster.Før injeksjonen bør ampullen varmes kort i hånden.Det er ikke kjent om stoffet påvirker evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.Du bør imidlertid være forsiktig hvis du har symptomer som feber.

Graviditet

Det finnes ingen data om eksponerte gravide kvinner for dette preparatet.Dyrestudier avdekker ingen spesielle farer for mennesker, men effektene på fødsel og utvikling etter fødsel er ikke tilstrekkelig undersøkt.Under graviditet og amming bør produktet kun brukes etter konsultasjon med lege.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.