Procaine-Loges 1 % oppløsning til injeksjonsampuller, 50x2 ml

Bruksområde

Procaine Loges 1 % oppløsning for injeksjonsampuller er et lokalbedøvelsesmiddel av estertype som brukes til lokalbedøvelse.Det brukes som en del av nevral terapi for intrakutan påføring på sunn hud.

Virkemåte

Nevral terapi er en regulatorisk prosess som påvirker en rekke kontrollkretser i organismen.Det kan lindre plager som er basert på ubalanse i nerve-, hormon-, muskel- eller lymfesystemet.Sykdommer i skjelettet samt fordøyelses- og utskillelsesorganer kan også påvirkes positivt.Procaine Loges ampuller med 1 % injeksjonsløsning tilbyr et bredt spekter av bruksområder i forbindelse med nevralterapi.Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Procaine Loges 1% injeksjonsoppløsning ampuller inneholder følgende ingredienser: 1 ml injeksjonsoppløsning inneholder virkestoffet prokainhydroklorid 10 mg.Andre innholdsstoffer er natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker og saltsyre 10 % for pH-justering.

Kontraindikasjoner

Procaine Loges 1 % injeksjonsvæske ampuller må ikke brukes hvis du er overfølsom overfor prokain, andre lokalbedøvelsesmidler av estertypen, sulfonamider, benzosyre eller noen av de andre innholdsstoffene.Preparatet må heller ikke brukes hvis det er kjent mangel på pseudocholinesterase eller til injeksjon i arterier, i området rundt ytre slimhinne av sentralnervesystemet eller i spinalkanalen.

Dosering

Procaine Loges 1 % oppløsning til injeksjonsampuller brukes vanligvis av lege eller helsepersonell.Det injiseres i sunn hud som en del av nevralterapi og bør kun injiseres av personer med passende kunnskap.Doseringen må bestemmes individuelt og bør være så lav som mulig for å oppnå ønsket nerveblokk.Maksimal anbefalt dose er 500 mg prokain administrert én gang i vev med rask absorpsjon og 200 mg prokain i hode, nakke og kjønnsområde innen 2 timer.Hvis du har visse eksisterende sykdommer eller nedsatt lever- eller nyrefunksjon, bør dosen reduseres.

Inntak

Preparatet injiseres i huden avhengig av nødvendig nerveblokk.Det bør kun sprayes av personer med den nødvendige kunnskapen for å utføre de respektive påføringene med hell.

Pasientinformasjon

Spesiell forsiktighet er nødvendig ved bruk hvis du lider av en viss form for muskelsvakhet, en forstyrrelse i hjerteledningssystemet eller svakhet i hjertemuskelen, eller hvis injeksjonen skal utføres i et betent område.Før bruk vil behandlende lege sørge for at sirkulasjonen er godt fylt og at alle tiltak for ventilasjon, behandling av anfall og gjenopplivning er tilgjengelig.Det er viktig å fortelle legen din dersom du har hatt noen allergiske reaksjoner på kjemisk relaterte legemidler.Ved bruk i nakke- og hodeområdet er det høyere risiko for symptomer på forgiftning i sentralnervesystemet.

Graviditet

Under graviditet skal produktet kun brukes hvis det er absolutt nødvendig.Prokainhydroklorid går over i morsmelk, men avbrudd i ammingen er ikke nødvendig for kortvarig bruk.Amming bør avbrytes ved gjentatt behandling eller høyere doser.

Notater

Inneholder natriumklorid.Vennligst ikke bruk dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.

Ingredienser

Aktiv ingrediens per 2 ml løsning (= 1 ampulle): 20 mg prokainhydroklorid = 17,33 mg prokain.