Procaine-Loges 1% injeksjonsvæske ampuller, 10X2 ml

Bruksområde

Procaine-Loges 1 % oppløsning for injeksjonsampuller er et lokalbedøvelsesmiddel av estertype som brukes til lokalbedøvelse.Det brukes som en del av nevral terapi for intrakutan påføring på sunn hud.Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Virkemåte

Nevral terapi er en regulatorisk prosess som påvirker en rekke kontrollkretser i organismen.Det kan hjelpe mot plager som er basert på ubalanse i nerve-, hormon-, muskel- eller lymfesystemet.Sykdommer i skjelettet samt fordøyelses- og utskillelsesorganer kan også påvirkes positivt.

Procaine-Loges 1% injeksjonsvæske ampuller tilbyr et bredt spekter av mulige bruksområder i sammenheng med nevral terapi.Som en 1% løsning uten tilsetning av andre aktive ingredienser for intrakutan bruk på sunn hud, er den ikke reseptpliktig.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Procain-Loges 1% injeksjonsvæske ampuller inneholder følgende aktive ingredienser og hjelpestoffer:

1 ml injeksjonsløsning inneholder virkestoffet: prokainhydroklorid 10 mg.Andre innholdsstoffer er: natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker, saltsyre 10 % for pH-justering.

Kontraindikasjoner

Procain-Loges 1 % injeksjonsvæske ampuller må ikke brukes hvis du er overfølsom overfor prokain, andre lokalbedøvelsesmidler av estertypen, sulfonamider, benzosyre eller noen av de andre ingrediensene.Preparatet må heller ikke brukes hvis det er kjent mangel på pseudocholinesterase eller til injeksjon i arterier, i området rundt ytre slimhinne av sentralnervesystemet eller i spinalkanalen.

Dosering

Procain-Loges 1 % oppløsning for injeksjonsampuller brukes vanligvis av lege eller helsepersonell.Det injiseres i sunn hud som en del av nevralterapi og bør kun injiseres av personer med passende kunnskap.

Doseringen må bestemmes individuelt og bør velges så lavt som mulig for å oppnå ønsket nerveblokk.Maksimal anbefalt dose er 500 mg prokain for en enkeltdose i vev med rask medikamentabsorpsjon.Ved bruk i hode, nakke og kjønnsorganer er den anbefalte maksimale enkeltdosen 200 mg prokain.

Hos pasienter med visse tidligere sykdommer eller nedsatt lever- eller nyrefunksjon, bør dosen justeres tilsvarende.Injeksjonsoppløsningen er kun beregnet for engangsbruk og må brukes umiddelbart etter at beholderen er åpnet.

Inntak

Preparatet injiseres i huden avhengig av nødvendig nerveblokk.Det bør kun sprayes av personer med den nødvendige kunnskapen for å utføre de respektive påføringene med hell.

Pasientinformasjon

Spesiell forsiktighet er nødvendig ved bruk av visse former for muskelsvakhet, forstyrrelser i hjerteledningssystemet, hjertemuskelsvakhet eller ved injeksjon i et betent område.Før bruk bør legen sørge for at sirkulasjonssystemet er godt fylt og at alle tiltak for ventilasjon, behandling av anfall og gjenopplivning er tilgjengelig.

Det er viktig å fortelle legen din dersom du har hatt noen allergiske reaksjoner på legemidler som er kjemisk relatert til prokain.Ved bruk i nakke- og hodeområdet er det en høyere grad av fare på grunn av økt risiko for symptomer på forgiftning i sentralnervesystemet.

For å unngå bivirkninger bør følgende punkter tas i betraktning: I visse tilfeller, påfør et ekstra drypp før du bruker prokain, velg doseringen så lav som mulig, bruk generelt ikke et vasokonstriktor-additiv, sørg for at pasienten er riktig plassert, aspirer forsiktig i to nivåer før injeksjon, vær forsiktig når du injiserer i infiserte områder, injiser sakte, sjekk blodtrykk og kontraindikasjon, sjekk sakte og generell kontraindikasjon. samt interaksjoner med andre agenter.

Bruk med samtidig forebyggende terapi for å unngå trombose med lavmolekylært heparin bør kun utføres med spesiell forsiktighet.Det er ingen erfaring med bruk hos barn og ungdom under 15 år.

La legen din avgjøre fra sak til sak om du kan delta aktivt i trafikken, betjene maskiner eller utføre arbeid uten sikker støtte.

Graviditet

Under graviditet skal produktet kun brukes hvis det er absolutt nødvendig.Prokainhydroklorid går over i morsmelk.Ved kortvarig bruk er det imidlertid ikke nødvendig å avbryte ammingen. Ved gjentatt behandling eller behandling med høyere doser bør amming avbrytes.

Notater

Inneholder natriumklorid.Vennligst ikke bruk dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen eller ytterpakningen.Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.

Ingredienser

Aktiv ingrediens per 2 ml løsning (= 1 ampulle): 20 mg prokainhydroklorid = 17,33 mg prokain.