Procaine-Loges 1 % oppløsning til injeksjonsampuller, 100x2 ml

Bruksområde

Procaine-Loges 1 % oppløsning for injeksjonsampuller er et lokalbedøvelsesmiddel av estertype som brukes til lokalbedøvelse.Det brukes som en del av nevral terapi for intrakutan påføring på sunn hud.Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Virkemåte

Nevral terapi er en regulatorisk prosess som påvirker en rekke kontrollkretser i organismen.Det kan lindre plager som er basert på ubalanse i nerve-, hormon-, muskel- eller lymfesystemet.Sykdommer i skjelettet samt fordøyelses- og utskillelsesorganer kan også påvirkes positivt.

Procaine-Loges 1% injeksjonsvæske ampuller tilbyr et bredt spekter av mulige bruksområder i sammenheng med nevral terapi.Som en 1% løsning uten andre aktive ingredienser for intrakutan bruk på sunn hud, er den ikke reseptbelagt.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Procain-Loges 1% injeksjonsvæske ampuller inneholder følgende aktive ingredienser og hjelpestoffer:

1 ml injeksjonsløsning inneholder virkestoffet: prokainhydroklorid 10 mg.Andre innholdsstoffer er: natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker, saltsyre 10 % for pH-justering.

Kontraindikasjoner

Procain-Loges 1 % injeksjonsvæske ampuller må ikke brukes hvis du er overfølsom overfor prokain, andre lokalbedøvelsesmidler av estertypen, sulfonamider, benzosyre eller noen av de andre ingrediensene.Bruken er også forbudt hvis det er en kjent mangel på pseudocholinesterase eller for injeksjon i arterier, epidural eller spinal.

Dosering

Procain-Loges 1 % oppløsning for injeksjonsampuller brukes vanligvis av lege eller helsepersonell.Det injiseres intrakutant i sunn hud og bør kun injiseres av personer med passende kunnskap.

Doseringen må gjøres individuelt.Følgende gjelder som en enkeltdose for ungdom over 15 år og voksne: opptil 10 mg prokainhydroklorid per hvete, tilsvarende 1 ml oppløsning.Anbefalt maksimaldose for engangsbruk er 500 mg prokain, og for bruk i hode, nakke og kjønnsområde 200 mg prokain innen 2 timer.

Hvis du har visse tidligere sykdommer eller nedsatt lever- eller nyrefunksjon, bør dosen justeres tilsvarende.Bruk umiddelbart etter åpning av beholderen og kast eventuelle ubrukte rester.

Inntak

Preparatet injiseres i huden (intrakutant) avhengig av nødvendig nerveblokk.Det bør kun sprayes av personer med den nødvendige kunnskapen for å utføre de respektive påføringene med hell.

Pasientinformasjon

Spesiell forsiktighet er nødvendig ved bruk hvis du lider av en viss form for muskelsvakhet, en forstyrrelse i hjerteledningssystemet eller svakhet i hjertemuskelen, eller hvis injeksjonen skal utføres i et betent område.

Før bruk vil behandlende lege sørge for at sirkulasjonssystemet er godt fylt, gjennomføre nøye sirkulasjonsovervåking og ha alle tiltak tilgjengelig for ventilasjon, anfallsbehandling og gjenopplivning.

Det er viktig å fortelle legen din dersom du har hatt noen allergiske reaksjoner på legemidler som er kjemisk relatert til prokain.Bivirkninger er også mer sannsynlig å oppstå med pseudocholinesterase-mangel.

For å unngå bivirkninger bør følgende punkter observeres: i visse tilfeller tilsett et ekstra drypp før du bruker prokain, velg doseringen så lavt som mulig, bruk generelt ikke et vasokonstriktortilsetningsstoff, sørg for at pasienten er riktig plassert, aspirer forsiktig i to nivåer før injeksjon, vær forsiktig når du injiserer i infiserte områder, injiser sakte, sjekk pupill og generell kontraindikasjon, kontroller ikke pupiller og generell størrelse. samt interaksjoner med andre agenter.

Bruk med samtidig forebyggende terapi for å unngå trombose med lavmolekylært heparin bør kun utføres med spesiell forsiktighet.Det er ingen erfaring med bruk hos barn og ungdom under 15 år.

La legen din avgjøre fra sak til sak om du kan delta aktivt i trafikken, betjene maskiner eller utføre arbeid uten sikker støtte.

Graviditet

Under graviditet skal produktet kun brukes hvis det er absolutt nødvendig.Prokainhydroklorid går over i morsmelk.Ved kortvarig bruk er det imidlertid ikke nødvendig å avbryte ammingen.Amming bør avbrytes ved gjentatt behandling eller høyere doser.

Notater

Inneholder natriumklorid. Vennligst ikke bruk dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen eller ytterpakningen.Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.

Ingredienser

Aktiv ingrediens per 2 ml løsning (= 1 ampulle): 20 mg prokainhydroklorid = 17,33 mg prokain.